Mascarilla quirúrgica Y1-A Tipo IIR EO esterilizada
Materiales
• Superficie: tela no tejida de 25 g
• Segunda capa: 20 g de material filtrante BFE 99
• Capa interna: tela no tejida de PP de 25 g
Aprobaciones y Normas
• Estándar de la UE: EN14683:2019 tipo IIR
• Licencia para la fabricación de productos industriales
Validez
• 2 años
Usar para
• Se utiliza para proteger contra partículas generadas durante el procesamiento, como trituración, lijado, limpieza, aserrado, embolsado o procesamiento de minerales, carbón, hierro, harina, metal, madera, polen y otros materiales determinados.
Condición de almacenamiento
• Humedad <80 %, ambiente interior bien ventilado y limpio sin gases corrosivos
País de origen
• Hecho en china
| Descripción | Caja | Caja de cartón | Peso bruto | Tamaño del cartón |
| Mascarilla quirúrgica Y1-A EO esterilizado | 10 piezas | 3000 piezas | 12 kg/cartón | 63x43x44cm |
Este producto cumple con los requisitos del Reglamento de la UE (UE) 2016/425 para equipos de protección personal y cumple con los requisitos de la norma europea EN 149:2001+A1:2009.Al mismo tiempo, cumple con los requisitos del Reglamento de la UE (UE) MDD 93/42/EEC sobre dispositivos médicos y cumple con los requisitos de la Norma Europea EN 14683-2019+AC:2019.
Instrucciones para el usuario
La máscara debe seleccionarse correctamente para la aplicación prevista.Se debe evaluar una evaluación de riesgo individual.Verifique que el respirador no esté dañado y sin defectos visibles.Compruebe la fecha de caducidad que no se ha alcanzado (ver el envase).Verifique la clase de protección que es apropiada para el producto utilizado y su concentración.No utilice la mascarilla si presenta algún defecto o se ha superado la fecha de caducidad.El incumplimiento de todas las instrucciones y limitaciones podría reducir seriamente la eficacia de esta media máscara con filtro de partículas y podría provocar enfermedades, lesiones o la muerte.Un respirador seleccionado adecuadamente es esencial, antes del uso ocupacional, el usuario debe ser capacitado por el empleador en el uso correcto del respirador de acuerdo con las normas de seguridad y salud aplicables.
Uso previsto
Este producto está limitado a operaciones quirúrgicas y otros entornos médicos donde los agentes infecciosos se transmiten del personal a los pacientes.La barrera también debe ser eficaz para reducir la secreción oral y nasal de sustancias infecciosas de portadores asintomáticos o pacientes clínicamente sintomáticos y para proteger contra aerosoles sólidos y líquidos en otros entornos.
Usando el método
1. Sostenga la máscara en la mano con el clip nasal hacia arriba.Permita que el arnés para la cabeza cuelgue libremente.
2. Colocar la mascarilla debajo del mentón cubriendo boca y nariz.
3. Tire del arnés para la cabeza sobre la cabeza y colóquelo detrás de la cabeza, ajuste la longitud del arnés para la cabeza con la hebilla ajustable para sentirse lo más cómodo posible.
4. Presione el clip nasal suave para que se ajuste cómodamente alrededor de la nariz.
5. Para verificar el ajuste, coloque ambas manos sobre la máscara y exhale vigorosamente.Si el aire fluye alrededor de la nariz, apriete la pinza nasal.Si hay fugas de aire alrededor del borde, cambie la posición del arnés para la cabeza para un mejor ajuste.Vuelva a verificar el sello y repita el procedimiento hasta que la máscara esté sellada correctamente.
